Резюме добавлено в папку «Входящие»
№ 36656819Обновлено 13 марта
В избранные

Специалист по клиническим исследованиям

По договоренности
Жен., 41 год (9 июня 1976), высшее образование
Москва
Покупка контактной информации
Сразу после оплаты вы получите имя, эл.адрес и телефон соискателя и сможете пригласить его на собеседование
Купить за 500 Р Выбрать тариф (от 150 Р за резюме)
Возврат денег за покупку невозможен
Опыт работы 14 лет и 7 месяцев
4 года
август 2013 — н.в.
Менеджер исследовательских проектов
ООО «КМ Практика» (CRO-компания), Москва
Менеджер исследовательских проектов.

Руководство неинтервенционными исследованиями для компаний Спонсоров в соответствие с протоколом исследования, стандартными операционными процедурами, действующим законодательством и принципами Надлежащей клинической практики.

• планирование, организация и проведение исследований;
• участие в разработке и рецензировании документов по исследованию (Протокол, ИРК, ИС, e-CRF);
• контроль подготовки и подачи документов на получение разрешение на проведение исследования;
• осуществление отбора исследовательских центров;
• проведение инициирующих, мониторинговых визитов и визитов закрытия центров;
• подготовка и проведение тренингов для координаторов исследования;
• ведение файла исследования и исследователя;
• обеспечение соответствия проводимых исследований протоколу, графику и принятым стандартам качества;
• контроль работы координаторов исследования;
• контроль заполнения документов исследования;
• взаимодействие со Спонсором по вопросам исследования (переписка, телеконференции, внесения поправок в документацию);
• подготовка отчетов о ходе клинических исследований для Спонсора исследования и руководства компании
10 лет и 7 месяцев
январь 2003 — июль 2013
Региональный менеджер
ООО «КонвентФарма», Москва
Руководство проектами по продвижению лекарственных препаратов компаний-производителей (аутсорсинг).
Высшее образование
2014
Институт клинических исследований
Правила клинических исследований: вводный курс для профессионалов
Дневная/Очная форма обучения
Сертификат GCP
2002
Российская медицинская академия последипломного образования, кафедра дерматовенерологии
Дневная/Очная форма обучения
Врач-дерматовенеролог
2000
Нижегородская государственная медицинская академия
Лечебный
Дневная/Очная форма обучения
Лечебное дело
Навыки и умения
Профессиональные навыки
Компьютерные навыки и знания: уверенный пользователь.

Личностные качества: ориентация на результат, пунктуальность, быстрая обучаемость, коммуникабельность.
https://img.superjob.ru
{% dialog.title %} {% dialog.price %} 
Вакансия появится на первых страницах поиска сразу после оплаты.
Бесплатные обновления сохранятся в полном объеме, сроки размещения вакансии не изменятся.
Сразу после оплаты вам будут доступны: имя, электронная почта, телефон и другие контакты
Пожалуйста, обратите внимание: возврат денег за обновление вакансии невозможен.
Возврат денег за покупку невозможен
Внимание: возврат денег за апгрейд до турбовакансии невозможен.
Апгрейд до турбовакансии осуществляется согласно
правилам размещения вакансии.
Хочешь машину
как у соседа?
Узнай, где он работает
с помощью SuperJob!
Подробнее
Похожие резюме
Специалист
По договоренности
Модератор сайта / Воспитатель, Детский сад
Химик-специалист
45 000 Р
Химик-эксперт, генеральный директор, ООО Ноуледж Промо
Специалист по детскому массажу, медицинская сестра по массажу
35 000 Р
Медицинская сестра по массажу, ЦДКБ ФМБА России
190 резюме
Резюме № 36656819 в открытом доступе Последнее обновление 13 марта, 19:18

Резюме

Специалист по клиническим исследованиям По договоренности
Дата рождения: 9 июня 1976, 41 год.
Москва
08.2013—н.в.   4 года
Менеджер исследовательских проектов
ООО «КМ Практика» (CRO-компания), г. Москва.
Менеджер исследовательских проектов.

Руководство неинтервенционными исследованиями для компаний Спонсоров в соответствие с протоколом исследования, стандартными операционными процедурами, действующим законодательством и принципами Надлежащей клинической практики.

• планирование, организация и проведение исследований;
• участие в разработке и рецензировании документов по исследованию (Протокол, ИРК, ИС, e-CRF);
• контроль подготовки и подачи документов на получение разрешение на проведение исследования;
• осуществление отбора исследовательских центров;
• проведение инициирующих, мониторинговых визитов и визитов закрытия центров;
• подготовка и проведение тренингов для координаторов исследования;
• ведение файла исследования и исследователя;
• обеспечение соответствия проводимых исследований протоколу, графику и принятым стандартам качества;
• контроль работы координаторов исследования;
• контроль заполнения документов исследования;
• взаимодействие со Спонсором по вопросам исследования (переписка, телеконференции, внесения поправок в документацию);
• подготовка отчетов о ходе клинических исследований для Спонсора исследования и руководства компании
01.2003—07.2013   10 лет 7 месяцев
Региональный менеджер
ООО «КонвентФарма», г. Москва.
Руководство проектами по продвижению лекарственных препаратов компаний-производителей (аутсорсинг).
Высшее
2014
Институт клинических исследований
Факультет: Правила клинических исследований: вводный курс для профессионалов
Дневная/Очная форма обучения
Специальность: Сертификат GCP
Высшее
2002
Российская медицинская академия последипломного образования, кафедра дерматовенерологии
Дневная/Очная форма обучения
Специальность: Врач-дерматовенеролог
Высшее
2000
Нижегородская государственная медицинская академия
Факультет: Лечебный
Дневная/Очная форма обучения
Специальность: Лечебное дело
Навыки и умения
Профессиональные навыки
Компьютерные навыки и знания: уверенный пользователь.

Личностные качества: ориентация на результат, пунктуальность, быстрая обучаемость, коммуникабельность.