Пригласить
Отклонить
Рассмотреть позже
Отправить письмо
Ещё
 
Мне нравится
Резюме 36656819
15 декабря 2016

Специалист по клиническим исследованиям

По договоренности
не имеет значения
не имеет значения
40 лет (9 июня 1976), женский, высшее образование
Москва
Работала
Общий рабочий стаж — 14 лет и 1 месяц

август 2013 — н.в.
3 года и 6 месяцев

Менеджер исследовательских проектов

ООО «КМ Практика» (CRO-компания), г. Москва.

Менеджер исследовательских проектов.

Руководство неинтервенционными исследованиями для компаний Спонсоров в соответствие с протоколом исследования, стандартными операционными процедурами, действующим законодательством и принципами Надлежащей клинической практики.

• планирование, организация и проведение исследований;
• участие в разработке и рецензировании документов по исследованию (Протокол, ИРК, ИС, e-CRF);
• контроль подготовки и подачи документов на получение разрешение на проведение исследования;
• осуществление отбора исследовательских центров;
• проведение инициирующих, мониторинговых визитов и визитов закрытия центров;
• подготовка и проведение тренингов для координаторов исследования;
• ведение файла исследования и исследователя;
• обеспечение соответствия проводимых исследований протоколу, графику и принятым стандартам качества;
• контроль работы координаторов исследования;
• контроль заполнения документов исследования;
• взаимодействие со Спонсором по вопросам исследования (переписка, телеконференции, внесения поправок в документацию);
• подготовка отчетов о ходе клинических исследований для Спонсора исследования и руководства компании

январь 2003 — июль 2013
10 лет и 7 месяцев

Региональный менеджер

ООО «КонвентФарма», г. Москва.

Руководство проектами по продвижению лекарственных препаратов компаний-производителей (аутсорсинг).

Ключевые навыки
Компьютерные навыки и знания: уверенный пользователь.

Личностные качества: ориентация на результат, пунктуальность, быстрая обучаемость, коммуникабельность.
Училась

по 2014

Институт клинических исследований Уровень образования: Высшее. Факультет: Правила клинических исследований: вводный курс для профессионалов. Специальность: Сертификат GCP. Форма обучения: Дневная/Очная.

по 2002

Российская медицинская академия последипломного образования, кафедра дерматовенерологии Уровень образования: Высшее. Специальность: Врач-дерматовенеролог. Форма обучения: Дневная/Очная.

по 2000

Нижегородская государственная медицинская академия Уровень образования: Высшее. Факультет: Лечебный. Специальность: Лечебное дело. Форма обучения: Дневная/Очная.
Пригласить
Отклонить
Рассмотреть позже
Отправить письмо
 
{% dialog.title %} {% dialog.price %} 
Вакансия появится на первых страницах поиска сразу после оплаты.
Бесплатные обновления сохранятся в полном объеме, сроки размещения вакансии не изменятся.
Сразу после оплаты вам будут доступны: имя, электронная почта, телефон и другие контакты
Пожалуйста, обратите внимание: возврат денег за обновление вакансии невозможен.
Возврат денег за покупку невозможен
Внимание: возврат денег за апгрейд до турбовакансии невозможен.
Апгрейд до турбовакансии осуществляется согласно
правилам размещения вакансии.
Хочешь машину
как у соседа?
Узнай, где он работает
с помощью SuperJob!
Подробнее
№ 36656819 обновлено 15 декабря 2016, 10:09
Специалист по клиническим исследованиям
По договоренности
Женщина, 40 лет (9 июня 1976)
Москва
Опыт работы 14 лет и 1 месяц
Менеджер исследовательских проектов
3 года 6 месяцев
август 2013  — н.в.
ООО «КМ Практика» (CRO-компания), Москва
Менеджер исследовательских проектов.

Руководство неинтервенционными исследованиями для компаний Спонсоров в соответствие с протоколом исследования, стандартными операционными процедурами, действующим законодательством и принципами Надлежащей клинической практики.

• планирование, организация и проведение исследований;
• участие в разработке и рецензировании документов по исследованию (Протокол, ИРК, ИС, e-CRF);
• контроль подготовки и подачи документов на получение разрешение на проведение исследования;
• осуществление отбора исследовательских центров;
• проведение инициирующих, мониторинговых визитов и визитов закрытия центров;
• подготовка и проведение тренингов для координаторов исследования;
• ведение файла исследования и исследователя;
• обеспечение соответствия проводимых исследований протоколу, графику и принятым стандартам качества;
• контроль работы координаторов исследования;
• контроль заполнения документов исследования;
• взаимодействие со Спонсором по вопросам исследования (переписка, телеконференции, внесения поправок в документацию);
• подготовка отчетов о ходе клинических исследований для Спонсора исследования и руководства компании
Региональный менеджер
10 лет 7 месяцев
январь 2003  — июль 2013
ООО «КонвентФарма», Москва
Руководство проектами по продвижению лекарственных препаратов компаний-производителей (аутсорсинг).
Высшее образование
2014
Институт клинических исследований
Правила клинических исследований: вводный курс для профессионалов
Дневная/Очная форма обучения
Сертификат GCP
2002
Российская медицинская академия последипломного образования, кафедра дерматовенерологии
Дневная/Очная форма обучения
Врач-дерматовенеролог
2000
Нижегородская государственная медицинская академия
Лечебный
Дневная/Очная форма обучения
Лечебное дело
Навыки и умения
Профессиональные навыки
Компьютерные навыки и знания: уверенный пользователь.

Личностные качества: ориентация на результат, пунктуальность, быстрая обучаемость, коммуникабельность.