Резюме добавлено в папку «Входящие»
№ 35870313Обновлено 31 января
В избранные

Руководитель проекта / менеджер проекта

По договоренности
Жен., 46 лет, высшее образование, не замужем, есть дети
Москва
Гражданство: Россия
Покупка контактной информации за Р
Сразу после оплаты вы получите имя, эл.адрес и телефон соискателя и сможете пригласить его на собеседование
Возврат денег за покупку невозможен
Покупка контактной информации
Сразу после оплаты вы получите имя, эл.адрес и телефон соискателя и сможете пригласить его на собеседование
Купить за 500 Р Выбрать тариф (от 150 Р за резюме)
Возврат денег за покупку невозможен
Опыт работы 19 лет и 9 месяцев
4 года
июнь 2013 — н.в.
Научно-производственный консультант ООО Фарм-Х
ООО "Фарм-Х", ГМосква, частичная занятость
- Подготовка проекта научно-производственного предприятия с разработкой новых форм лекарственных средств и медицинских изделий класса 2А (патентные исследования, анализ научно-практических данных, научных публикаций, маркетинговые исследования рынка лекарственных препаратов и медицинских изделий)
- Организация доклинических исследований новых форм лекарственных средств и медицинских изделий класса 2А в соответствии с ФЗ №61 (работа с лабораториями, разработка методов контроля по GCP.)
- Проектирование и введение в строй мощностей предприятия, производство и организация контроля качества продукции.
- Подготовка производства к лицензированию, оформление нормативной документации, разработка системы менеджмента качества предприятия по производству лекарственных средств и медицинских изделий класса 2А (разработка и оформление СОП, валидация методов контроля качества продукции) в соответствии с ФЗ №61, Приказом от 14 июня 2013 года N 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики»
Подготовка и оформление регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия класса 2А.
8 лет и 2 месяца
апрель 2009 — н.в.
Руководитель научно-производственного отдела ООО Ветторг
ООО "Ветторг", ГМосква, частичная занятость
Проектирование и введение в строй мощностей предприятия, производство и организация контроля качества продукции. Подготовка производства к лицензированию, оформление нормативной документации, разработка системы менеджмента качества предприятия по производству лекарственных средств (разработка и оформление СОП, валидация методов контроля качества продукции) в соответствии с ФЗ №61, Приказом от 14 июня 2013 года N 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», Государственной Фармакопеей Российской Федерации.
Введение в строй новых мощностей предприятия.
Разработка новых лекарственных и косметических средств.
Подготовка и оформление регистрационных досье на лекарственные средства.
Подготовка и оформление регистрационного досье на фармакологические субстанции.
10 лет и 4 месяца
февраль 2007 — н.в.
Врач ветеринарный
ГБУ "Мосветобъединение", Москва, полная занятость
Проанализированы и статистически обработаны результаты микробиологических исследований МГВЛ. На основании этих данных разработаны и прочитаны курсы лекций на ФПК ГБУ "Мосветобъединение" на темы: "Снижение чувствительность к антибиотикам культур, выделенных из мазков с поврежденных участков кожи, слизистых оболочек, а также патматериала и трупов погибших животных."
«Особенности диагностики, профилактики и лечения сочетанных инфекций мелких домашних животных с учётом снижения чувствительности к химиотерапевтическим препаратам выделяемых микробиологических культур»
6 месяцев
сентябрь 2015 — февраль 2016
Научно-производственный консультант ООО Грин-Лайф
ООО "Грин-Лайф", ГМосква, частичная занятость
Проектирование и введение в строй мощностей предприятия, производство и организация контроля качества продукции. Подготовка производства к лицензированию, оформление нормативной документации, разработка системы менеджмента качества предприятия по производству косметических средств специального назначения (разработка и оформление СОП, валидация методов контроля качества продукции) в соответствии с Техническим Регламентом Таможенного Союза.
Введение в строй новых мощностей предприятия.
2 года и 6 месяцев
сентябрь 2010 — февраль 2013
Научно-производственный консультант ООО Зоопром
ООО "Зоопром", ГМосква, частичная занятость
Проектирование и введение в строй мощностей предприятия, производство и организация контроля качества продукции. Подготовка производства к лицензированию, оформление нормативной документации, разработка системы менеджмента качества предприятия по производству косметических средств специального назначения (разработка и оформление СОП, валидация методов контроля качества продукции) в соответствии с Техническим Регламентом Таможенного Союза.
Введение в строй новых мощностей предприятия.
2 года и 2 месяца
апрель 2004 — май 2006
Начальник отдела технического контроля
ВОПВЛ (Воронежская областная производственная лаборатория), Воронеж, полная занятость
Освоение методов контроля производства ветеринарных препаратов, ведения технической документации
7 лет и 4 месяца
январь 1997 — апрель 2004
Ассистент Кафедры терапии клинической диагностики и радиобиологии ВГАУ им.. Д. Глинки
Воронежский Государственный Аграрный Университет им.К.Д.Глинки, Воронеж, полная занятость
Научно-практические занятия со студентами, проведение клинических опытов по определению эффективности лекарственных средств на животных, научные публикации (6)
Высшее образование
1997
Воронежский государственный аграрный университет им. Петра I
Факультет ветеринарной медицины
Дневная/Очная форма обучения
Ветеринария
1997
Воронежский государственный аграрный университет им. Петра I
Экономический
Очно-заочная форма обучения
Экономист финансовых и налоговых структур
Навыки и умения
Профессиональные навыки
- Проектирование научно-производственного предприятия с разработкой новых форм лекарственных средств и медицинских изделий класса 2А (патентные исследования, анализ научно-практических данных, научных публикаций, маркетинговые исследования рынка лекарственных препаратов и медицинских изделий)
- Организация доклинических исследований новых форм лекарственных средств и медицинских изделий класса 2А в соответствии с ФЗ №61 (работа с лабораториями, разработка методов контроля по GCP.)
- Подготовка производства к лицензированию, оформление нормативной документации, разработка системы менеджмента качества предприятия по производству лекарственных средств (разработка и оформление СОП, валидация методов контроля качества продукции) в соответствии с ФЗ №61, Приказом от 14 июня 2013 года N 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», Государственной Фармакопеей Российской Федерации
- Оформление регистрационных досье на лекарственные средства.
- Оформление регистрационных досье на медицинские изделия.
- Оформление регистрационного досье на фармакологические субстанции.
- Владение методами лабораторной диагностики - отбор и анализ проб биоматериала от животных, УЗИ, кардиография, эндоскопия, рентгенология. Статистическая обработка и анализ данных по GCP в клинических и доклинических испытаниях.
- Лечебная практика в ветеринарии - общая терапия и физиотерапия, некоторые хирургические операции.
- Составление вет.отчетности, нормативной документации, ветеринарно-сопроводительной документации в соответствии с приказами, инструкциями, распоряжениями МСХ и РСН, работа с системой ФГИС.
- Имею положительный опыт взаимодействия с контролирующими и надзорными органами в сфере обращения лекарственных средств и фармакологических субстанций и лицензирования фарм.деятельности (Отдел по контролю за обращением лекарственных средств для ветеринарного применения РСН, Росздравнадзор, Роспотребнадзор, Ростандарт, Росаккредитация).
- Личностные положительные качества: коммуникабельна, готова обучаться, ездить в командировки, легко общаюсь в коллективе из-за преподавательских и педагогических навыков. Обязательна, пунктуальна, стараюсь позитивно мыслить и действовать, умею ждать и слушать, всегда нацелена на результат. Знание английского на уровне технического перевода.
- Личностные отрицательные качества: увлекаясь задачей, способна оказывать излишнее психологическое давление на сотрудников и руководство.
https://img.superjob.ru
{% dialog.title %} {% dialog.price %} 
Вакансия появится на первых страницах поиска сразу после оплаты.
Бесплатные обновления сохранятся в полном объеме, сроки размещения вакансии не изменятся.
Сразу после оплаты вам будут доступны: имя, электронная почта, телефон и другие контакты
Пожалуйста, обратите внимание: возврат денег за обновление вакансии невозможен.
Возврат денег за покупку невозможен
Внимание: возврат денег за апгрейд до турбовакансии невозможен.
Апгрейд до турбовакансии осуществляется согласно
правилам размещения вакансии.
Хочешь машину
как у соседа?
Узнай, где он работает
с помощью SuperJob!
Подробнее
Похожие резюме
Руководитель проектов / проектный менеджер
По договоренности
Заместитель директора по производству, ООО "ПластВуд"
Руководитель проектов / проектный менеджер
Руководитель крупного проекта, группы проектов
По договоренности
Управленческий консалтинг, CEO, CTIO, BIS Ltd
Руководитель крупного проекта, группы проектов
321 резюме
Резюме № 35870313 в открытом доступе Последнее обновление 31 января, 18:43

Резюме

Руководитель проекта / менеджер проекта По договоренности
Дата рождения: 14 марта 1971, 46 лет. Не замужем, есть дети, гражданство Россия.
Москва
06.2013—н.в.   4 года
Научно-производственный консультант ООО Фарм-Х
ООО "Фарм-Х", г. ГМосква, частичная занятость.
- Подготовка проекта научно-производственного предприятия с разработкой новых форм лекарственных средств и медицинских изделий класса 2А (патентные исследования, анализ научно-практических данных, научных публикаций, маркетинговые исследования рынка лекарственных препаратов и медицинских изделий)
- Организация доклинических исследований новых форм лекарственных средств и медицинских изделий класса 2А в соответствии с ФЗ №61 (работа с лабораториями, разработка методов контроля по GCP.)
- Проектирование и введение в строй мощностей предприятия, производство и организация контроля качества продукции.
- Подготовка производства к лицензированию, оформление нормативной документации, разработка системы менеджмента качества предприятия по производству лекарственных средств и медицинских изделий класса 2А (разработка и оформление СОП, валидация методов контроля качества продукции) в соответствии с ФЗ №61, Приказом от 14 июня 2013 года N 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики»
Подготовка и оформление регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия класса 2А.
04.2009—н.в.   8 лет 2 месяца
Руководитель научно-производственного отдела ООО Ветторг
ООО "Ветторг", г. ГМосква, частичная занятость.
Проектирование и введение в строй мощностей предприятия, производство и организация контроля качества продукции. Подготовка производства к лицензированию, оформление нормативной документации, разработка системы менеджмента качества предприятия по производству лекарственных средств (разработка и оформление СОП, валидация методов контроля качества продукции) в соответствии с ФЗ №61, Приказом от 14 июня 2013 года N 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», Государственной Фармакопеей Российской Федерации.
Введение в строй новых мощностей предприятия.
Разработка новых лекарственных и косметических средств.
Подготовка и оформление регистрационных досье на лекарственные средства.
Подготовка и оформление регистрационного досье на фармакологические субстанции.
02.2007—н.в.   10 лет 4 месяца
Врач ветеринарный
ГБУ "Мосветобъединение", г. Москва, полная занятость.
Проанализированы и статистически обработаны результаты микробиологических исследований МГВЛ. На основании этих данных разработаны и прочитаны курсы лекций на ФПК ГБУ "Мосветобъединение" на темы: "Снижение чувствительность к антибиотикам культур, выделенных из мазков с поврежденных участков кожи, слизистых оболочек, а также патматериала и трупов погибших животных."
«Особенности диагностики, профилактики и лечения сочетанных инфекций мелких домашних животных с учётом снижения чувствительности к химиотерапевтическим препаратам выделяемых микробиологических культур»
09.2015—02.2016   6 месяцев
Научно-производственный консультант ООО Грин-Лайф
ООО "Грин-Лайф", г. ГМосква, частичная занятость.
Проектирование и введение в строй мощностей предприятия, производство и организация контроля качества продукции. Подготовка производства к лицензированию, оформление нормативной документации, разработка системы менеджмента качества предприятия по производству косметических средств специального назначения (разработка и оформление СОП, валидация методов контроля качества продукции) в соответствии с Техническим Регламентом Таможенного Союза.
Введение в строй новых мощностей предприятия.
09.2010—02.2013   2 года 6 месяцев
Научно-производственный консультант ООО Зоопром
ООО "Зоопром", г. ГМосква, частичная занятость.
Проектирование и введение в строй мощностей предприятия, производство и организация контроля качества продукции. Подготовка производства к лицензированию, оформление нормативной документации, разработка системы менеджмента качества предприятия по производству косметических средств специального назначения (разработка и оформление СОП, валидация методов контроля качества продукции) в соответствии с Техническим Регламентом Таможенного Союза.
Введение в строй новых мощностей предприятия.
04.2004—05.2006   2 года 2 месяца
Начальник отдела технического контроля
ВОПВЛ (Воронежская областная производственная лаборатория), г. Воронеж, полная занятость.
Освоение методов контроля производства ветеринарных препаратов, ведения технической документации
01.1997—04.2004   7 лет 4 месяца
Ассистент Кафедры терапии клинической диагностики и радиобиологии ВГАУ им.. Д. Глинки
Воронежский Государственный Аграрный Университет им.К.Д.Глинки, г. Воронеж, полная занятость.
Научно-практические занятия со студентами, проведение клинических опытов по определению эффективности лекарственных средств на животных, научные публикации (6)
Высшее
1997
Воронежский государственный аграрный университет им. Петра I
Факультет: Факультет ветеринарной медицины
Дневная/Очная форма обучения
Специальность: Ветеринария
Высшее
1997
Воронежский государственный аграрный университет им. Петра I
Факультет: Экономический
Очно-заочная форма обучения
Специальность: Экономист финансовых и налоговых структур
Навыки и умения
Профессиональные навыки
- Проектирование научно-производственного предприятия с разработкой новых форм лекарственных средств и медицинских изделий класса 2А (патентные исследования, анализ научно-практических данных, научных публикаций, маркетинговые исследования рынка лекарственных препаратов и медицинских изделий)
- Организация доклинических исследований новых форм лекарственных средств и медицинских изделий класса 2А в соответствии с ФЗ №61 (работа с лабораториями, разработка методов контроля по GCP.)
- Подготовка производства к лицензированию, оформление нормативной документации, разработка системы менеджмента качества предприятия по производству лекарственных средств (разработка и оформление СОП, валидация методов контроля качества продукции) в соответствии с ФЗ №61, Приказом от 14 июня 2013 года N 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», Государственной Фармакопеей Российской Федерации
- Оформление регистрационных досье на лекарственные средства.
- Оформление регистрационных досье на медицинские изделия.
- Оформление регистрационного досье на фармакологические субстанции.
- Владение методами лабораторной диагностики - отбор и анализ проб биоматериала от животных, УЗИ, кардиография, эндоскопия, рентгенология. Статистическая обработка и анализ данных по GCP в клинических и доклинических испытаниях.
- Лечебная практика в ветеринарии - общая терапия и физиотерапия, некоторые хирургические операции.
- Составление вет.отчетности, нормативной документации, ветеринарно-сопроводительной документации в соответствии с приказами, инструкциями, распоряжениями МСХ и РСН, работа с системой ФГИС.
- Имею положительный опыт взаимодействия с контролирующими и надзорными органами в сфере обращения лекарственных средств и фармакологических субстанций и лицензирования фарм.деятельности (Отдел по контролю за обращением лекарственных средств для ветеринарного применения РСН, Росздравнадзор, Роспотребнадзор, Ростандарт, Росаккредитация).
- Личностные положительные качества: коммуникабельна, готова обучаться, ездить в командировки, легко общаюсь в коллективе из-за преподавательских и педагогических навыков. Обязательна, пунктуальна, стараюсь позитивно мыслить и действовать, умею ждать и слушать, всегда нацелена на результат. Знание английского на уровне технического перевода.
- Личностные отрицательные качества: увлекаясь задачей, способна оказывать излишнее психологическое давление на сотрудников и руководство.