Резюме добавлено в папку «Входящие»
№ 24552655Обновлено 13 сентября 2016
В избранные

Медицинский советник, специалист по клиническим исследованиям

150 000 Р, полный рабочий день, на территории работодателя
Жен., 32 года (6 сентября 1984), высшее образование, не замужем, детей нет
Москва, Юго-Западная, готова к переезду в Санкт-Петербург
Гражданство: Россия
Покупка контактной информации
Сразу после оплаты вы получите имя, эл.адрес и телефон соискателя и сможете пригласить его на собеседование
Купить за 500 Р Выбрать тариф (от 150 Р за резюме)
Возврат денег за покупку невозможен
Опыт работы 9 лет и 10 месяцев
9 лет и 10 месяцев
сентябрь 2007 — н.в.
Специалист по клиническим исследованиям
НИОКР на базе НИИ ЭДТО РОНЦ им НН. Блохина РАМН, Москва
Опыт клинических испытаний 6 лет. Опыт проведения доклинических испытаний 13 лет (с 2000 г. по н.в.)

проводила контроль клинических испытаний 1,2,3 фаза противоопухолевых иммунопрепаратов по GCP:
• Подготовка документов к проведению клинических испытаний (исследований), в том числе:
o разработка протоколов клинических исследований;
o отбор исследовательских центров и проведение совещаний с исследователями;
o разработка регистрационных карт для исследования.
• Организация мониторинга проведения клинических исследований согласно протоколу.
• Контроль над исполнением документооборота сопровождающего, клинические исследования.
8 месяцев
октябрь 2011 — май 2012
Специалист по контролю и проведению клинических исследований
МНПЦ наркологии, Москва, полная занятость
• Организация и мониторинг проведения предрегистрационных и пострегистрационных клинических исследований
• Участие в разработке протокола клинического исследования
• Обеспечение соответствия процедуры клинического исследования местному законодательству
• Участие в подготовке отчета по клиническому исследованию
Высшее образование
2014
Российская медицинская академия последипломного образования
Магистр
Ординатура
Дневная/Очная форма обучения
Провизор орфанные болезни
2007
Волгоградский государственный медицинский университет
Медико-биологический
Дневная/Очная форма обучения
Медицинская биохимия
Навыки и умения
Иностранные языки
Английский (свободно владею).
Профессиональные навыки
Проводила оценку 1-2 фазы клинических испытаний противоопухолевых вакцин,
планирую экспериментальные исследования и оцениваю их результаты,
автор 25 научных статей

Компьютерные навыки: STATISTICA 19.9, BIOSTAT,
1С конфигуратор, Word, Excel, Power Point, Access
https://img.superjob.ru
{% dialog.title %} {% dialog.price %} 
Вакансия появится на первых страницах поиска сразу после оплаты.
Бесплатные обновления сохранятся в полном объеме, сроки размещения вакансии не изменятся.
Сразу после оплаты вам будут доступны: имя, электронная почта, телефон и другие контакты
Пожалуйста, обратите внимание: возврат денег за обновление вакансии невозможен.
Возврат денег за покупку невозможен
Внимание: возврат денег за апгрейд до турбовакансии невозможен.
Апгрейд до турбовакансии осуществляется согласно
правилам размещения вакансии.
Хочешь машину
как у соседа?
Узнай, где он работает
с помощью SuperJob!
Подробнее
Резюме № 24552655 в открытом доступе Последнее обновление 13 сентября 2016, 13:25

Резюме

Медицинский советник, специалист по клиническим исследованиям 150 000
Работа на территории работодателя, полный рабочий день.
Дата рождения: 6 сентября 1984, 32 года. Не замужем, детей нет, гражданство Россия.
Москва, Юго-Западная, готова к переезду в Санкт-Петербург
09.2007—н.в.   9 лет 10 месяцев
Специалист по клиническим исследованиям
НИОКР на базе НИИ ЭДТО РОНЦ им НН. Блохина РАМН, г. Москва.
Опыт клинических испытаний 6 лет. Опыт проведения доклинических испытаний 13 лет (с 2000 г. по н.в.)

проводила контроль клинических испытаний 1,2,3 фаза противоопухолевых иммунопрепаратов по GCP:
• Подготовка документов к проведению клинических испытаний (исследований), в том числе:
o разработка протоколов клинических исследований;
o отбор исследовательских центров и проведение совещаний с исследователями;
o разработка регистрационных карт для исследования.
• Организация мониторинга проведения клинических исследований согласно протоколу.
• Контроль над исполнением документооборота сопровождающего, клинические исследования.
10.2011—05.2012   8 месяцев
Специалист по контролю и проведению клинических исследований
МНПЦ наркологии, г. Москва, полная занятость.
• Организация и мониторинг проведения предрегистрационных и пострегистрационных клинических исследований
• Участие в разработке протокола клинического исследования
• Обеспечение соответствия процедуры клинического исследования местному законодательству
• Участие в подготовке отчета по клиническому исследованию
Высшее (магистр)
2014
Российская медицинская академия последипломного образования
Факультет: Ординатура
Дневная/Очная форма обучения
Специальность: Провизор орфанные болезни
Высшее
2007
Волгоградский государственный медицинский университет
Факультет: Медико-биологический
Дневная/Очная форма обучения
Специальность: Медицинская биохимия
Навыки и умения
Иностранные языки
Английский (свободно владею).
Профессиональные навыки
Проводила оценку 1-2 фазы клинических испытаний противоопухолевых вакцин,
планирую экспериментальные исследования и оцениваю их результаты,
автор 25 научных статей

Компьютерные навыки: STATISTICA 19.9, BIOSTAT,
1С конфигуратор, Word, Excel, Power Point, Access